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Sesión informativa en la EIC sobre el síndrome de Prader-Willy (SPW)

La vocal de la Asociación Prader-Willy de Catalunya y representante en Catalunya de la Federación de Entidades de Enfermedades Minoritarias, Anna Ripoll, estuvo el pasado miércoles 11 de octubre en la EIC para ofrecer una sesión de formación sobre esta enfermedad al profesorado de Preescolar.

El síndrome de Prader-Willy (SPW) es una enfermedad de origen genético con una expresión clínica compleja ya que afecta a múltiples sistemas del organismo. Causa una alteración en las funciones reguladores del hipotálamo, lo que implica ausencia de sensación de saciedad, alteraciones de conductas, hipotonía muscular… Se considera la causa más común de obesidad de origen genético.

Se calcula que una de cada 15.000 personas, aproximadamente, nacen con el SPW. Se presenta tanto en hombres como en mujeres y se ha detectado en individuos de todas las razas. El nombre del síndrome proviene de los nombres de los médicos que describieron este trastorno por primera vez en el año 1956.

 

Como en cualquier síndrome, cada persona es diferente y, por lo tanto, no todas las características están presentes en todos los individuos afectados y el grado de afectación varia significativamente de unos a otros.

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